Les besoins de l'industrie pharmaceutique en matière d'emballage sont spécifiques et complexes, car ils jouent un rôle central dans la protection et l'assurance qualité des médicaments. Les exigences en matière d'emballage pharmaceutique sont réglementées à plusieurs niveaux afin de garantir l'efficacité, la sécurité et la stabilité des produits.
Qualité et stabilité:
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- Protection contre les influences environnementales: les médicaments doivent être protégés de l'humidité, de la lumière, de l'oxygène et des variations de température afin de préserver leur stabilité et leur efficacité.
- Conformité aux réglementations: les emballages doivent être conformes aux réglementations et aux normes des autorités sanitaires telles que la FDA (États-Unis) ou l'EMA (UE).
- Stérilité: l'emballage doit garantir des conditions stériles, en particulier pour les préparations injectables ou les perfusions.
- Durabilité: l'emballage doit garantir la durabilité du produit tout au long de son cycle de vie.
Exigences en matière de transport et de stockage:
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- Résistance thermique: les emballages doivent résister à des températures extrêmes, aussi bien à la chaleur qu'au froid, sans perdre leur intégrité.
- Empilabilité et utilisation de l'espace: une utilisation efficace de l'espace et une empilabilité stable sont essentielles pour le stockage et le transport.
- Transportabilité: l'emballage doit garantir un transport et un stockage sûrs, même dans des conditions extrêmes.
Manipulation et facilité d'utilisation:
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- Systèmes de dosage : des systèmes de dosage simples et précis sont essentiels pour garantir une utilisation sûre et précise des produits chimiques.
Nos produits suivants sont adaptés à ces exigences:
Fluid Bag sur une machine de vidange
